1. Bütün kraniyositozlar bir sendrom ile ilişkili midir?

Hayır. Primer kraniyosinostozlu hastaların % 10-20'si bir sendrom tanısı alır. Cohen, kraniyosinos- tozun da eşlik ettiği toplam 64 tanı bildirmiştir. Günümüzde olasılıkla daha fazlası bulunmuş ve bildiril­miştir. Genellikle, tek sütür sinostozlar çoğunlukla izole ve sporadik anomalilerdir. Oysa, birden çok sütur sinostozları sendromiktir.

1. Kraniyofasiyal deformiteyi düzeltmede cerrahi her zaman etkili midir?

Bunun için biz cerrahlar elden geleni yaparız. Düzelme miktarı, problemin ciddiyeti ile doğrudan ilişkilidir. Kraniyosinostozların bazısı, skafasefaliye yol açan sagital sinostoz gibi basit ve çözümü kolay olabilir. Bu hastalarda, sagital sütür üzerinde yer alan kemikten 3-4 cm genişlikte bir parça çıkarılması şek­lindeki tekli sagital strip kranyektomi ve koronal sütürlerin kısmi rezeksiyonu tarzında bir girişim uygu­lanabilir. Cerrahi erken yaşta yapıldığı (3-4 aylıkken) takdirde bu hastalarda iyi sonuçlar elde edilebilir. Midfasiyal hipoplazisi ve hafif ekzorbitizmi olan hastalar ise, ilk aşamada frontal ilerletme ve sonrasında da Le Fort III ilerletme ile tedavi edilebilir. Kraniyofasiyal deformiteye yönelik cerrahi tedavi büyük öl­çüde statik iken, büyümekte olan intrakraniyal ve ekstrakraniyal dokular dinamik karakterdedir. Hedef, büyüme potansiyelini hesaplamak ve gerek cerrahi gerekse de altta yatan patoloji sebebiyle gelişebilecek kemik büyümedeki yetersizliği giderebilmektir.